:: Cima :: Ficha Tecnica Humatrope 6 Mg Polvo Y Disolvente Para Solución Inyectable
Si es paciente de edad avanzada (mayor de 65 años), puede ser más wise a Humatrope y puede ser propenso a efectos adversos. Si tiene enfermedades críticas agudas, debe notificarlo al médico que le esté tratando. Se han comunicado casos de muerte en pacientes que estaban recibiendo somatropina durante enfermedades críticas.
Dolor
- Hasta el momento, no existe evidencia que sugiera que el tratamiento sustitutivo con hormona de crecimiento afecte a la tasa de recurrencia o de crecimiento de neoplasias intracraneales residuales.
- Si toma una dosis más alta que la prescrita para Humatrope, puede presentar sobrecrecimiento de algunas partes de su cuerpo tales como orejas, nariz, mandíbula, manos y pies.
- Sedebe reducir la dosis de somatropina en casos de edema persistente oparestesia grave, para evitar el desarrollo del síndrome deltúnel carpiano.
- Se ha comunicado leucemia en un número bajo de niños que han sido tratados con hormona de crecimiento.
En pacientes con hipopituitarismo que reciben somatropina se debe monitorizar cuidadosamente el tratamiento sustitutivo estándar. Se debe reducir la dosis de somatropina en casos de edema persistente o parestesia grave, para evitar el desarrollo del síndrome del túnel carpiano (ver sección four.8). Si tiene una alteración en el crecimiento asociada a haber nacido pequeño para su edad gestacional, se debe medir su azúcar en la sangre y sus niveles de insulina antes de comenzar el tratamiento y regularmente durante el tratamiento. Si toma una dosis más alta que la prescrita para Humatrope, puede presentar sobrecrecimiento de algunas partes de su cuerpo tales como orejas, nariz, mandíbula, manos y pies. La sobredosis también puede desencadenar aumento de los niveles de azúcar en la sangre y azúcar en la orina. Se ha notificado un mayor riesgo de padecer un segundo tumor (benigno o maligno) en pacientes que sobrevivieron al cáncer y fueron tratados con somatropina.
Fotos De Humatrope
En la segunda década de la vida, los niveles de hormona del crecimiento comenzaron a disminuir. Durante más de forty años, la hormona del crecimiento ha estado disponible para tratar trastornos médicos específicos. Diagnóstico bioquímico de deficiencia de hormona de crecimiento, diagnosticado por una respuesta anormalmente baja a las pruebas dinámicas de secreción de hormona de crecimiento. Humatrope es hormona de crecimiento humana sintetizada por técnicas de recombinación del ADN.
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En los pacientes con deficiencia de ACTH debe reajustarse cuidadosamente el tratamiento de sustitución con glucocorticosteroides, con el fin de evitar cualquier efecto inhibidor sobre el crecimiento. En niños con talla baja nacidos pequeños para su edad gestacional, se recomienda comprobar los niveles de IGF-I antes de comenzar el tratamiento y posteriormente hacerlo dos veces al año. Humatrope es una forma de hormona de crecimiento humana que se ha producido artificialmente. Inicialmente se desarrolló en 1987 como un tratamiento para niños que sufren de crecimiento lento como resultado de niveles insuficientes de producción de hormonas naturales. La hormona del crecimiento es vital para el crecimiento humano y es creada naturalmente en el cuerpo por la glándula pituitaria en el cerebro. Luego se libera en el torrente sanguíneo donde se transfiere a los tejidos del cuerpo.
La hormona de crecimiento regula el crecimiento y desarrollo de las células de su cuerpo. Cuando se estimula el crecimiento de células en la columna y en los huesos largos de las piernas, causa un aumento de altura. Secretada por la pituitaria anterior ubicada justo dentro de la base del cráneo, la GH es responsable de trabajar junto con otras hormonas en el cuerpo para estimular y common el crecimiento y desarrollo humano adecuado. Sin embargo, en las últimas three décadas, la manía de la hormona del crecimiento ha llegado al mercado y todos quieren tomarla. Las personas de mediana edad y mayores parecen pensar que la GH puede revertir el envejecimiento, los jóvenes adolescentes quieren desarrollar sus cuerpos y los atletas deportivos quieren tener un mejor rendimiento.
Para consultar las instrucciones de reconstitución del medicamento antes de la administración, ver sección 6.6. Los puntos de inyección subcutánea deben alternarse para evitar lipoatrofia. Las mujeres pueden precisar dosis más altas que los hombres, mostrando los hombres un incremento de la sensibilidad al IGF-I con el tiempo. Esto significa que existe un riesgo de que las mujeres, especialmente las que reciben terapia con estrógenos por vía oral, reciban un tratamiento insuficiente mientras que los hombres reciban un tratamiento excesivo. Se debe utilizar la dosis mínima efectiva y las dosis necesarias pueden disminuir según aumenta la edad.
También ayuda a mejorar el crecimiento del músculo esquelético y el crecimiento óseo, lo que lleva a un aumento common de volumen del cuerpo. No se recomienda el inicio del tratamiento con Humatrope cerca del inicio de la pubertad ni en niños con talla baja nacidos pequeños para su edad gestacional ni en niños con deficiencia del gen SHOX, pues la experiencia existente es limitada. Antes de establecer un tratamiento con somatropina para casos de retraso del crecimiento, secundario a insuficiencia renal crónica, es necesario someter al paciente a observación durante un año para verificar el trastorno del crecimiento. Se debe haber establecido un tratamiento conservador para la insuficiencia renal (que incluye management comprar legalmente de la acidosis, hiperparatiroidismo y estado nutricional durante un año previo al tratamiento), que se ha de mantener durante el tratamiento. Hay que interrumpir el tratamiento con somatropina en el momento del trasplante renal. El tratamiento excesivo con glucocorticoides puede evitar la respuesta óptima a somatropina.
Este producto puede ayudar a aumentar la masa muscular magra, mejorar la definición muscular y acelerar la recuperación después de entrenamientos intensos. Sin embargo, es importante destacar que el uso de este medicamento debe ser supervisado por un profesional de la salud y seguir las dosis recomendadas. 1 cartucho (vidrio tipo I) con 24 mg de polvo para solución inyectable y 3,15 ml de disolvente en una jeringa precargada (vidrio tipo I) con un émbolo (de goma). 1 cartucho (vidrio tipo I) con 12 mg de polvo para solución inyectable y three,15 ml de disolvente en una jeringa precargada (vidrio tipo I) con un émbolo (de goma). 1 cartucho (vidrio tipo I) con 6 mg de polvo para solución inyectable y 3,17 ml de disolvente en una jeringa precargada (vidrio tipo I) con un émbolo (de goma).